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XPS分析

时间:2019-8-17 17:40:04 作者:291455876 来源:XP 阅读:352次
XPS分析

XPS-C的电子结合能大全

1 XPS_Database C1s 的电子结合能: Energy (eV) Element Chemical bonding Ref 277.1 C1s Graphite C (fluoration F2-HF sur fibre Torayca) 117 278.4 C1s C-sec (fluoration avec F2-HF sur fibre Torayca) 117 279.2 C1s CH4 136 279.6 C1s CF (fluoration avec F2-HF sur fibre Torayca) 117 280.7 C1s HfC 111 281.3 C1s TiC 150 281.3 C1s C-H SiO2/CaO=2 et N(Al2O3)=0,102 ou 0,25 ap bomb 27 281.4 C1s TiC 197 281.4 C1s TiC(100) using a photon energy between 330 and 380 eV 180 281.4 C1s C-H verre SiO2-Al2O3-CaO à1500° C ap bomb ionique 27 281.6 C1s C-Ti 43 281.6 C1s TiC(100) using a photon energy between 330 and 380 eV 180 281.6 C1s HfC 47 281.9 C1s carbures 45 282 C1s C-Ti in the TiN coatings after erosion 43 282 C1s TiC 47 282 C1s a single carbide species (C4-) as observed in a-C:H/Al 223 282.1 C1s TiC(100) using a photon energy between 330 and 380 eV 180 282.1 C1s carbure de titane 199 282.1 C1s Carbure de titane (Etching 26 H, d écapage 26 H) 152 282.3 C1s Al-C 23 282.4 C1s C-Si (SiC) 226 282.5 C1s TaC 47 282.7 C1s WC 111 282.7 C1s C-O-Al (PET +Al/C=0.8) 88 282.8 C1s C-Si dans SiC 226 282.8 C1s liaison pi-CO sur Mo et N ou forme carbure 212 282.8 C1s C ds WC 198 283 C1s C ds PMDA-ODA T=250°C av 1,0 nm de Cr(Cr-carbure) 131 283.2 C1s pic attribu é au carbure 182 283.2 C1s forme carbure attribu é au C ds Cr3C2 apr ès bomb 2h 212 283.3 C1s BaC2 150 283.3 C1s pic intensif (apr ès bomb) 212 283.3 C1s pic seul avec 70 at% de Cr 212 283.3 C1s Graphite C (fluoration F2-HF sur fibre C320.00A) 117 283.3 C1s WC 47 283.5 C1s Al-O-C(PET) 56 283.5 C1s -(C*H2-CH2)n 245 283.5 C1s C diamant 147 283.5 C1s apr ès adsorp °de C2H4 sur le Pt(111) à 100K (220K) 37 283.6 C1s C-O-Al (PET type A) 39 283.6 C1s satellite Cr3C2 (surf non bombard ée) 212 283.7 C1s C6H5X avec X= Anisole (OCH3) 136 2 283.7 C1s V6Mo4O25-MoO3-As2O3 systeme 219 283.8 C1s CH2 + cycle benz énique ( PET) 88 283.8 C1s TiO2-As2O5 systeme 219 283.9 C1s AlN/PPC binder burnout in nitrogen 94 283.93 C1s C-H 193 284 C1s apr ès adsorp °de C2H2 sur le Pt(111) à 100K (100K) 37 284.1 C1s C graphite 197 284.1 C1s C-C (CB ou graphite) 226 284.1 C1s apr ès adsorp °de C2H2 sur le Pt(111) à 100K (650K) 37 284.1 C1s apr ès adsorp °de C2H4 sur le Pt(111) à 100K (600K) 37 284.1 C1s AlN/PVB binder burnout in nitrogen 94 284.2 C1s HOPG + C/F=20 110 284.2 C1s apr ès adsorp °de C2H5Cl sur le Pt(111) (300K) 37 284.22 C1s HOPG 142 284.3 C1s C graphite 150 284.3 C1s C (graphite) 111 284.3 C1s C2,7F-C4,4F Csp2 non-fonct ds couches de graph ène 99 284.3 C1s apr ès adsorp °de C2H2 sur le Pt(111) à 100K (390K) 37 284.3 C1s apr ès adsorp °de C2H2 sur le Pt(111) à 100K (1130K) 37 284.3 C1s apr ès adsorp °de C2H4 sur le Pt(111) à 100K (100K) 37 284.3 C1s apr ès adsorp °de C2H4 sur le Pt(111) à 100K (320K) 37 284.3 C1s apr ès adsorp °de C2H4 sur le Pt(111) à 100K (1130K) 37 284.3 C1s graphite 114 284.3 C1s plasma: O2/Ar/NH3 122 284.3 C1s 30 mn de traitement plasma oxyg ène du graphite 122 284.3 C1s plasma: O2/Ar 122 284.3 C1s plasma: O2/NH3 122 284.3 C1s plasma: Ar/NH3 122 284.36 C1s graphite (GRA) 91 284.4 C1s Mn(C5H5)2 111 284.4 C1s C ( intercalation : stade 3) 142 284.4 C1s carbone amorphe ( échantillon bombard é) (i-C*) 91 284.4 C1s i-CH1*: carbone amorphe hydrog éné ( éch. bombard é) 91 284.4 C1s apr ès adsorp °de C2H5Cl sur le Pt(111) (110K) 37 284.4 C1s C6H5X avec X= Benzonitrile (CN) 136 284.4 C1s C6H5X avec X= Benzaldehyde (CHO) 136 284.4 C1s Graphite C (fibre C320.00A) 117 284.4 C1s C-sec (fluoration avec F2-HF sur fibre C320.00A) 117 284.4 C1s CF2 (fluoration avec F2-HF sur fibre Torayca) 117 284.42 C1s C for M-GICs (HOPG, regular ) 143 284.45 C1s i-CH2: carbone amorphe hydrog éné 91 284.45 C1s i-CH5: carbone amorphe hydrog éné 91 284.45 C1s i-CH6: carbone amorphe hydrog éné 91 284.5 C1s C graphite (HOPG ) 14 284.5 C1s C graphite (HOPG ) 14 284.5 C1s SnPh4 111 3 284.5 C1s CB dans le graphite 226 284.5 C1s diamant pur 199 284.5 C1s C graphitique 99 284.5 C1s i-CH3: carbone amorphe hydrog éné 91 284.5 C1s C6H5X avec X= Fluorobenzene (F) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Phenol (OH) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Nitrobenzene (NO2) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Acetophenone (COCH3) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Diphenylether (PhO) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Benzophenone (PhCO) 136 284.5 C1s C6H5X avec X= Benzoylchloride (COCl) 136 284.5 C1s Pic du C él émentaire 152 284.5 C1s C-H with a sample immersed in a 60 °C solution 11 284.6 C1s C-H in pulsed C6H6 and C6H3F3 plasmas 46 284.6 C1s CHx in hexafluorobenzene 46 284.6 C1s (CH2)n 111 284.6 C1s C 175 284.6 C1s C=C du Polyimide Kapton 15 284.6 C1s C-C ,C-H pollution -pyrite n °1- 163 284.6 C1s C-C , C-H pollution -pyrite n °2- 163 284.6 C1s HOPG 110 284.6 C1s carbone pur 45 284.6 C1s C-C, C-H 104 284.6 C1s C-C, C-H 140 284.6 C1s C-C dans un ester surface: control PET (UWO) 177 284.6 C1s C reli é à un H ou un C (C-H ou C-C) 232 284.6 C1s ds PE-Ar (CH2 ou C=C) 48 284.6 C1s ds PE-Ar-TFE 48 284.6 C1s graphite ( échantillon bombard é) (GRA*) 91 284.6 C1s graphite 77 284.6 C1s butane with bias 77 284.6 C1s ion beam 77 284.6 C1s C6H5X avec X= Aniline (NH2) 136 284.6 C1s Graphite C (fluration avec ClF3 sur fibre C320.00A 117 284.6 C1s graphite (publication riche en El) 250 284.6 C1s graphite 174 284.6 C1s carbone (plasma: Air) 188 284.6 C1s graphite (plasma faible: O2) 190 284.6 C1s trait é acide nitrique, nettoyage Ar 190 284.6 C1s C-C, d écomposition selon le mod èle Doniach et Sunjic 95 284.6 C1s AlN/PVB binder burnout in air 94 284.6 C1s AlN/PPC binder burnout in air 94 284.66 C1s C ( intercalation : stade 1) 142 284.66 C1s C for M- GICs (stage 1, regular GICs) 143 284.7 C1s C6H6 150 284.7 C1s C graphite 147 4 284.7 C1s C-C ou C-H 182 284.7 C1s Graphite C (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 284.7 C1s graphite (plasma: O2) 190 284.7 C1s C-H with a sample immersed in a room t ° solution 11 284.75 C1s i-CH1: carbone amorphe hydrog éné 91 284.75 C1s i-CH4: carbone amorphe hydrog éné 91 284.79 C1s C ( intercalation : stade 3) 142 284.79 C1s C for M-GICs (stage 3, regular GICs) 143 284.8 C1s C 50 284.8 C1s C 56 284.8 C1s C-H (PETP film) 56 284.8 C1s C-H (PET : 7x10puis15 at d'AL/cm2) 56 284.8 C1s plasma polymerised ethane (PPE) 77 284.8 C1s C6H5X avec X= Anisole (OCH3) 136 284.8 C1s CH2F2 136 284.8 C1s Graphite C (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 284.8 C1s Graphite C (fluoration avec F2 sur fibre Torayca) 117 284.82 C1s C ( intercalation : stade 2) 142 284.82 C1s C for M-GICs (stage 2, regular GICs) 143 284.83 C1s C-O 193 284.9 C1s graphite donneur GIC (K,Rb,Cs) 110 284.9 C1s C1,3F graphite 99 284.9 C1s butane without bias 77 284.9 C1s C6H5X avec X= Benzaldehyde (CHO) 136 284.9 C1s Graphite C (fibre Torayca) 117 284.9 C1s alliphatic carbon atoms 171 284.9 C1s As-received AlN powder 94 284.9 C1s polystyrene 179 285 C1s C-H dans SiC 226 285 C1s C-H dans PVA 226 285 C1s C-H (PTFE) 90 285 C1s C-H 86 285 C1s C=C (noy arom) dans ODA T=25 °C 131 285 C1s carbone amorphe (i-C) 91 285 C1s diamond 77 285 C1s C,CH 114 285 C1s graphite (trait é acide nitrique) 190 285 C1s graphite (plasma O2, nettoyage Ar) 190 285 C1s C-C in the TiN coatings before and after erosion 43 285 C1s C-C in MC24 159 285 C1s (C*H3-CH2)2-O, C* de Diethyl Ether. 26 285 C1s (C*H3)2-C=O, C* d' Acetone. 26 285.1 C1s C aromatique non reli é à N ou C ds PMDA-ODA 130 285.1 C1s R-C*H2-CFR (R:groupes non fluor és) 99 285.1 C1s C6H5X avec X= Benzoylchloride (COCl) 136 285.2 C1s ds PE-Ar (C-NH2) 48 5 285.2 C1s C6H5X avec X= Benzonitrile (CN) 136 285.3 C1s MeCH2NH2 111 285.3 C1s hydrocarbone (C-C) 182 285.3 C1s PE apr ès 5 min d'expo au plasma nitrog ène 48 285.35 C1s diamant ( échantillon bombard é) (DIA*) 91 285.4 C1s Cr(C6H6)2 111 285.4 C1s ds PE-Ar-PFB 48 285.4 C1s ds PE-Ar-PFBBr 48 285.4 C1s ds PE-Ar(Na+) 48 285.4 C1s C6H5X avec X= Benzophenone (PhCO) 136 285.4 C1s CH2-CO 171 285.4 C1s C for M-GICs (stage 3, crumpled regions) 143 285.5 C1s Csp2 des cycles arom en pos B éta par rapport à F 99 285.5 C1s C6H5X avec X= Acetophenone (COCH3) 136 285.5 C1s C-sec (fluoration avec ClF3 sur fibre C320.00A) 117 285.5 C1s CF (fluoration avec F2-HF sur fibre C320.00A) 117 285.5 C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2, C* de Polymet. Acry 26 285.6 C1s C ( intercalation : stade 2) 142 285.6 C1s Csp3 aliphatique ds un environnement non-fluor é 100 285.6 C1s ds PE-N (C-NH2) 48 285.6 C1s ds PE-Ar-TFAA 48 285.6 C1s C-sec (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 285.6 C1s C for M-GICs (stage 2, crumpled regions) 143 285.7 C1s C ( intercalation : stade 1) 142 285.7 C1s C-N 104 285.7 C1s C-H 216 285.7 C1s C-sec (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 285.7 C1s C-sec (fluoration avec F2 sur fibre Torayca)) 117 285.7 C1s C for M-GICs (stage 1, crumpled regions) 143 285.8 C1s C-N (PE) 90 285.8 C1s pic intensif ds hydrocarbones (surf non bomb) 212 285.8 C1s C6H5X avec X= Benzaldehyde (CHO) 136 285.9 C1s MeCH2Cl 111 285.9 C1s main carbon for CO/Ni(100) c(2x2) and Cr(CO)6 64 285.9 C1s fluorographitides accpteurs GIC (HSO3F) 110 285.9 C1s C6H5X avec X= Aniline (NH2) 136 285.9 C1s C6H5X avec X= Nitrobenzene (NO2) 136 285.94 C1s Napthol (r éf:284,3 eV pour C1s) (plasma: air) 189 286 C1s C*-CFn in trifluorobenzene 46 286 C1s C-O in trifluorobenzene 46 286 C1s MeCH2OH 111 286 C1s C (SMC) 3 286 C1s C-O (PET) 88 286 C1s C=C (noy arom) dans PMDA T=25 °C 131 286 C1s C non combin é (bottom phase) 248 286 C1s ds PE-Ar 48 6 286 C1s COH, COC, CN, CNH2 114 286 C1s crumpled zone + intraband plasmon 159 286 C1s CH2-NCO 171 286.09 C1s Catechol (r éf:284,3 eV pour C1s) (plasma: air) 189 286.1 C1s C-O 43 286.1 C1s C-O (Polyethylene glycol, Polyvinyl alcohol)) 226 286.1 C1s C-O dans un ester surface: control PET (UWO) 177 286.1 C1s C reli é à un O (C-OH) 232 286.1 C1s Oxyde 1: groupes alcools et ethers 174 286.1 C1s hydroxyle (plasma: O2) 190 286.1 C1s hydroxyle (trait é acide nitrique) 190 286.2 C1s C-O ou C-N du_Polyimide Kapton_ 15 286.2 C1s C-O (PET) 39 286.2 C1s -C-O du C12 ( n ) 98 286.2 C1s C-O 104 286.2 C1s C aromatique reli é à N ou C ds PMDA-ODA 130 286.2 C1s C non combin é (top phase) 248 286.2 C1s ds PE-Ar (C-OH) 48 286.2 C1s C6H5X avec X= Benzonitrile (CN) 136 286.2 C1s OH (plasma: Air) 188 286.22 C1s Phenol (r éf:284,3 eV pour C1s) (plasma: air) 189 286.3 C1s C-O in pulsed benzene plasma 46 286.3 C1s C-N et C-O (PTFE) 90 286.3 C1s C-O- du CH3COCH2COOCH2CH3 97 286.3 C1s C6H5X avec X= Benzoylchloride (COCl) 136 286.3 C1s Oxyde 1: groupes alcools et ethers 174 286.3 C1s Hydroquinone (r éf:284,3 eV pour C1s) (plasma: air) 189 286.39 C1s C=O 193 286.4 C1s MeCH2OEt 111 286.4 C1s C du à la mol écule chimisorb ée CO (50 at% de Cr) 212 286.4 C1s ds PE-Ar-PFPH 48 286.4 C1s ds PE-Ar-Hg(TFA) 48 286.4 C1s C-O (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 286.4 C1s C-O (fibre Torayca) 117 286.4 C1s C-OH with a sample immersed in a room t ° solution 11 286.4 C1s poly (ethylene oxide) 179 286.5 C1s C-O dans PEG 226 286.5 C1s C-O dans PVA 226 286.5 C1s CS2 -pyrite n °1- 163 286.5 C1s C-O- du CH3CH2OCH2CH3 97 286.5 C1s -C-O du C2 98 286.5 C1s -C-O du C10 ( n ) 98 286.5 C1s -C-O du C16 ( H-D) 98 286.5 C1s C-O 45 286.5 C1s ds PE-N (C-OH) 48 286.5 C1s C6H5X avec X= Fluorobenzene (F) 136 7 286.5 C1s C6H5X avec X= Diphenylether (PhO) 136 286.5 C1s C-O (fluoration avec ClF3 sur fibre C320.00A) 117 286.5 C1s C-O (fluoration avec F2 sur fibre Torayca) 117 286.5 C1s C-O in the TiN coatings before erosion 43 286.5 C1s C*H3OH, C* de Methanol. 26 286.5 C1s C-OH with a sample immersed in a 60 °C solution 11 286.6 C1s C-O (PETP film) 56 286.6 C1s -O-C- du CH3OH 97 286.6 C1s -C-O- du CH3CH2OH 97 286.6 C1s C-O- du HCOOCH2CH3 97 286.6 C1s C-O- du CH3COOCH2CH3 97 286.6 C1s -C-O du C1 98 286.6 C1s -C-O du C3 ( i ) 98 286.6 C1s -C-O du C4 ( n ) 98 286.6 C1s -C-O du C4 ( i ) 98 286.6 C1s -C-O du C4 ( t ) 98 286.6 C1s -C-O du C18 ( n ) 98 286.6 C1s C-O 86 286.6 C1s C-H SiO2/CaO=2 et N(Al2O3)=0,102 ou 0,25 ap bomb 27 286.6 C1s C,H adsorb é par la pompe à diff d'huile. 212 286.6 C1s ds PE-Ar (?) 48 286.6 C1s PE-Ar-TFAA (Na+) av spectro DUPONT 650B 48 286.6 C1s C6H5X avec X= Phenol (OH) 136 286.6 C1s C6H5X avec X= Anisole (OCH3) 136 286.6 C1s VALENCE 231 286.6 C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2, C* de Polymet. Acry 26 286.6 C1s (CH3-C*H2)2-O, C* de Diethyl Ether. 26 286.7 C1s MeC*H2OOCMe 111 286.7 C1s C-O- du CH3COOCH(CH3)2 97 286.7 C1s C-O- du CH3COOCH2CH(CH3)2 97 286.7 C1s C6H5X avec X= Acetophenone (COCH3) 136 286.7 C1s C-O (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 286.8 C1s CS2 111 286.8 C1s -C-O du C8 (E-H) 98 286.8 C1s C=O 86 286.8 C1s C*-CF2 140 286.9 C1s C*-CF in hexafluorobenzene (1st possibility of 2) 46 286.9 C1s C-O in hexafluorobenzene (2nd possibility of 2) 46 287 C1s C-CF (PTFE) 90 287 C1s C=N (PE) 90 287 C1s C2,7F-C4,4F Csp2 couches de graph ène reli é à F 99 287 C1s C6H5X avec X= Benzophenone (PhCO) 136 287 C1s hydroxyle (plasma faible: O2) 190 287.1 C1s satellite (apr ès bomb) 212 287.2 C1s -C=O du CH3COCH2COOCH2CH3 97 287.2 C1s satellite 212 8 287.2 C1s Ph*-O-(C=O)-O-Ph, C* de Dimetyl Carbonate. 26 287.25 C1s carboxyle (trait é acide nitrique) 190 287.3 C1s CS2 -pyrite n °2- 163 287.3 C1s C-F liaison semi-ionique 110 287.3 C1s comp. covalents (isolants) 20>C/F>3,6 110 287.3 C1s C-O 27 287.3 C1s C combin é avec oxyg ène (top phase) 248 287.3 C1s R-CF-R (R:groupes non fluor és) 99 287.4 C1s C-N surface Dacron-DaPr 177 287.4 C1s PE apr ès traitement par pentafluorobenzaldehyde 48 287.5 C1s C reli é à F par liais semi- ionique;ratio C/F<20 99 287.6 C1s (C*HFCH2)n 111 287.6 C1s C=O surface PET-APTES-GA 177 287.6 C1s C combin é avec oxyg ène (bottom phase) 248 287.6 C1s -C=O- ou -O-C-O- 232 287.6 C1s spectre angular dependent du PE-N 48 287.6 C1s CF (fluoration avec F2 sur fibre Torayca) 117 287.6 C1s Oxyde 2: groupes carbonyles 174 287.7 C1s Me2CO 111 287.7 C1s C-N surf:PET-APTES(24H) av red par LiAlH4 177 287.7 C1s C-N surf:Dacron-APTES av red par LiAlH4 177 287.7 C1s ds PE-N (C=O) 48 287.7 C1s ds PE-Ar (C=O) 48 287.7 C1s C=O (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 287.7 C1s Oxyde 2: groupes carbonyles 174 287.8 C1s PE-Ar-TFAA (Na+) av spectro PHI 548 48 287.8 C1s (CH3)2-C*=O, C* d' Acetone. 26 287.9 C1s C=O in pulsed benzene plasma 46 287.9 C1s Fe(CO)5 111 287.9 C1s -C=O du CH3COCH3 97 287.9 C1s C=O surface PET-APTES-GA-cyst éine 177 287.9 C1s Csp2 des couches de graph ène reli é au F 99 287.9 C1s carbon atoms in carbonyl bonds 171 288 C1s (C*HFCHF)n 111 288 C1s C=O 45 288 C1s CF (fluoration avec ClF3 sur fibre C320.00A) 117 288 C1s CNO, CNN, COO 114 288 C1s carboxyle (plasma faible: O2) 190 288 C1s (CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O, C* de Polycarbonate Fluo 26 288.1 C1s CF in trifluorobenzene 46 288.1 C1s CF in C6F6 (1st possib. of 2) (pulse-off times>90ms) 46 288.1 C1s C=O in C6F6 (2nd possibility of 2) 46 288.1 C1s carbone dans AlOOH boehmite 175 288.1 C1s C=O ou C-N 43 288.1 C1s AlOOH boehmite 175 288.1 C1s C=O 104 9 288.11 C1s O-C=O 193 288.15 C1s C ds LiC6 81 288.2 C1s C=O du Polyimide Kapton 15 288.2 C1s O=C-N et C=O (PTFE) 90 288.2 C1s N-C=O (PE) 90 288.2 C1s C=O (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 288.2 C1s Carboxyle (plasma: O2) 190 288.25 C1s C-N in Kapton(TM), polyether imide film 205 288.3 C1s (Nh2)2CO 111 288.3 C1s C6F6 111 288.3 C1s Al (prior sputter) 175 288.3 C1s C=O (PEPT film) 56 288.3 C1s CO3- (plasma faible: O2) 190 288.4 C1s carbone dans Al(OH)3 175 288.4 C1s Al(OH)3 bayerite 175 288.5 C1s C=O surface Dacron-DaPr 177 288.5 C1s C non fluor é li é à 3 atomes de C 99 288.5 C1s C-O 182 288.5 C1s C=O ou C-N in the TiN coatings before erosion 43 288.6 C1s MeCOONa 111 288.6 C1s CS3(2-) -pyrite n °1- 163 288.6 C1s O=C-O (PET) 39 288.6 C1s C*F-CF2 140 288.6 C1s C=O dans un ester surface: control PET (UWO) 177 288.6 C1s Li2CO3 ou carbonate alkyl apr ès immersion ds DEC 51 288.6 C1s Oxyde 3: groupes carboxyles et ethers 174 288.6 C1s COOH (plasma: Air) 188 288.6 C1s carboxyle (trait é acide nitrique) 190 288.7 C1s -C=O du C16 ( H- D) 98 288.7 C1s C1s enveloppe du ACF fluor é à 20 °C 99 288.7 C1s CF (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 288.8 C1s -C=O du C1 98 288.8 C1s -C=O du C3 ( i ) 98 288.8 C1s C combin é avec le fluor (top phase) 248 288.8 C1s C=O with a sample immersed in a room t ° solution 11 288.9 C1s carbone dans Al2O3 175 288.9 C1s Al2O3 alumina 175 288.9 C1s comp. covalents ( isolants) C/F=4-2,7 110 288.9 C1s -C=O du C2 98 288.9 C1s -C=O du C4 ( n ) 98 288.9 C1s -C=O du C4 ( i ) 98 288.9 C1s -C=O du C4 ( t ) 98 288.9 C1s -C=O du C18 ( n ) 98 288.9 C1s C=O surf:PET-APTES(24H) av red par LiAlH4 177 288.9 C1s C combin é avec le fluor (bottom phase) 248 288.9 C1s ds PE-Ar (CO2H) 48 10 288.9 C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2, C* de Polymet. Acry 26 288.95 C1s C ds graphite 81 289 C1s MeCOOEt 111 289 C1s (C*HFCF2)n 111 289 C1s C=O (PET : 1,8x10puis15 at d'AL/cm2) 56 289 C1s O-C=O 88 289 C1s -C=O du CH3COOCH2CH3 97 289 C1s -C=O du C10 ( n ) 98 289 C1s -C=O du C12 ( n ) 98 289 C1s C=O dans PMDA T=25°C 131 289 C1s COOR 232 289 C1s ds PE-N (CO2H) 48 289 C1s Oxyde 3: groupes carboxyles et ethers 174 289.1 C1s CF in hexafluorobenzene 46 289.1 C1s MeCOOH 111 289.1 C1s -C=O du C8 ( E-H) 98 289.1 C1s C tertiaire du groupe CF covalent 99 289.1 C1s une forme de C " mal reli é " au F 99 289.1 C1s CF2 (fluoration avec F2 sur fibre Torayca) 117 289.2 C1s Na2CO3 150 289.2 C1s -C=O du CH3COOCH(CH3)2 97 289.2 C1s -C=O du CH3COOCH2CH(CH3)2 97 289.2 C1s carbonyl ds PMDA-ODA 130 289.2 C1s liais cov C-F ds VGCF(vapor grown carbon fibers) 99 289.3 C1s Na2CO3 111 289.3 C1s C=O (PET : 7x10puis15 at d'AL/cm2) 56 289.3 C1s -C=O du HCOOCH2CH3 97 289.3 C1s 1er compos é ds les fibres fluor és à 100 °C 99 289.3 C1s satellite (C ds carbonate ou CO) surf non bomb 212 289.4 C1s CF (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 289.6 C1s carbonate pour surfaces des feuilles de Li m étal 51 289.6 C1s carbonate apr ès immersion ds DEC(LiPF6) 51 289.6 C1s CF2 (fluoration avec ClF3 sur fibre C320.00A) 117 289.6 C1s carboxyle (plasma O2, nettoyage Ar) 190 289.8 C1s NaHCO3 111 289.8 C1s -(C*F2-CH2)-n 245 289.8 C1s C ds les fibres fluor és à 200 °C 99 289.8 C1s C ds CO3(2-) 216 290 C1s R-CF3 99 290 C1s CO3- (plasma: O2) 190 290 C1s CO3- (trait é acide nitrique) 190 290.1 C1s CF2 (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 290.1 C1s interband plasmon in case of NaOxCy 159 290.2 C1s Co 111 290.2 C1s comp. covalents (isolants) C/F=2 110 290.2 C1s C-F (PTFE) 90 11 290.2 C1s CO3(2-) 141 290.26 C1s C13H28, ionization energy 38 290.27 C1s C10H22, ionization energy 38 290.3 C1s (C*F2CH2)n 111 290.3 C1s cyclo-Hexane 137 290.31 C1s C8H18, ionization energy 38 290.33 C1s n-Decane 137 290.36 C1s C6H14, ionization energy 38 290.4 C1s C-F liaison covalente 110 290.4 C1s comp. covalents (isolants) C/F=1 110 290.42 C1s C5H12, ionization energy 38 290.45 C1s diamant (DIA) 91 290.45 C1s n-Hexane 137 290.48 C1s C4H10, ionization energy 38 290.5 C1s CF2 in trifluorobenzene 46 290.5 C1s -(C*F2-CF2)-n 245 290.5 C1s C*F-CF3 140 290.5 C1s C-N surface PET-APTES-GA 177 290.51 C1s n-Pentane 137 290.57 C1s C3H8, ionization energy 38 290.59 C1s n-Butane 137 290.6 C1s (triple liais CF) ds fluorographites (CF)n ,(C2F)n 99 290.6 C1s groupes CF des unit és polyalicycliques perfluor és 99 290.6 C1s Oxide 4: groupes carbonates 174 290.66 C1s Propane 137 290.7 C1s Oxide 4: groupes carbonates 174 290.7 C1s Ph-O-(C*=O)-O-Ph, C* de Dimetyl Carbonate. 26 290.7 C1s (CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O, C* de Polycarbonate Fluo 26 290.71 C1s C2H6, ionization energy 38 290.79 C1s Ethane 137 290.83 C1s CH4, ionization energy 38 290.9 C1s Méthane 137 291.1 C1s (C*F2CHF)n 111 291.1 C1s CF2 (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 291.3 C1s CF2 in hexafluorobenzene 46 291.3 C1s CF3 (fluoration avec ClF3 sur fibre C320.00A) 117 291.4 C1s pi-pi* shake.-up sat. (in C6H6) (pulse-off times>90ms) 46 291.4 C1s (CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O, C* de Polycarbonate Fluo 26 291.5 C1s (CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O, C* de Polycarbonate Fluo 26 291.5 C1s (CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O, C* de Polycarbonate Fluo 26 291.6 C1s C-F 248 291.6 C1s CF2 ds PTFE non trait é 99 291.7 C1s CO2 150 291.7 C1s CO2 111 291.8 C1s (CF2)n 111 291.8 C1s CF3 (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 12 291.8 C1s interband plasmon in case of MC24 159 291.9 C1s C*F3COONa 111 292.2 C1s CCl4 150 292.2 C1s CCl4 111 292.2 C1s CF2 (PTFE) 90 292.3 C1s C*F3COMe 111 292.4 C1s CF2CF2 150 292.5 C1s C-H pour verre 0,65SiO2-0,09Al2O3-0,26CaO à1400° C 27 292.7 C1s C*F3COOEt 111 292.7 C1s C-F surface PET-APTES-TFAA 177 292.8 C1s CF3 (fluoration avec F2 sur fibre C320.00A) 117 292.9 C1s CF3 in trifluorobenzene 46 292.9 C1s C-H pour verre 0,65SiO2-0,09Al2O3-0,26CaO à1300° C 27 292.9 C1s C-H pour verre 0,65SiO2-0,09Al2O3-0,26CaO à1500° C 27 292.9 C1s groupes CF2 et CF3 99 293.1 C1s C6H5X avec X= Benzotrifluoride (CF3) 136 293.4 C1s CF3 in hexafluorobenzene 46 294.1 C1s pi-pi* sh.-up sat. (in C6H3F3) (pulse-off times=990ms) 46 295.3 C1s pi-pi* shake.-up sat. (in C6F6) (pulse-off times>90ms) 46

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