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SNT 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法

时间:2014-8-3 16:37:06 作者:946603873 来源:SN 阅读:2083次
SNT 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法

进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸
酯类农药残留量的检测方法
液相色谱质谱/质谱法

1 范围
本标准规定了食品中杀线威、灭多威、抗蚜威、涕灭威、速灭威、虫威、克百威、甲萘威、乙硫甲威、
异丙威、乙霉威和仲丁威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的液相色谱质谱/质谱检测方法。
本标准适用于玉米、糙米、大麦、白菜、大葱、小麦、大豆、花生、苹果、柑橘、牛肝、鸡肾和蜂蜜中杀线
威、灭多威、抗蚜威、涕灭威、速灭威、虫威、克百威、甲萘威、乙硫甲威、异丙威、乙霉威、仲丁威残留量
的检测和确证。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法提要
试样用乙腈提取(蜂蜜用丙酮提取,二氯甲烷液液分配),乙腈饱和的正己烷液液分配,经活性炭
和氟罗里硅土固相柱净化后,液相色谱质谱/质谱仪检测和确证,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1 乙腈:残留级。
4.2 丙酮:残留级。
4.3 甲醇:高效液相色谱级。
4.4 正己烷:残留级。
4.5 二氯甲烷:残留级。
4.6 无水硫酸钠:经650℃灼烧4h,储于密封容器中备用。
4.7 丙酮正己烷(3+7,体积比):量取30mL丙酮和70mL正己烷,混匀。
4.8 乙腈饱和的正己烷:取少量乙腈加入正己烷中,剧烈振摇,并继续加入乙腈至出现明显分层,静置
备用。
4.9 杀线威、克百威、猛杀威、灭多威、甲萘威、速灭威、涕灭威、异丙威、乙硫甲威、抗蚜威、虫威、乙霉
威等农药标准物质,纯度均≥98.5%。
4.10 标准储备溶液:分别准确称取适量的各种氨基甲酸酯标准物质(4.7),用甲醇配制成浓度为
100μg/mL的标准储备溶液。该溶液于-18℃保存。

犛犖/犜0134—2010
食品伙伴网http://www.foodmate.net4.11 混合标准中间溶液:分别准确吸取适量的杀线威等12种氨基甲酸酯类农药标准储备溶液(4.8),
用甲醇配制成浓度为10μg/mL的混合标准中间溶液。该溶液于-18℃保存。
4.12 混合标准工作溶液:标准工作溶液根据需要使用前吸取适量的混合标准中间溶液,用空白样品基
质溶液配制成适当浓度的混合标准工作溶液。该溶液在0℃~4℃冰箱中保存,现用现配。
4.13 氟罗里硅土固相萃取柱:Florisil,1000mg,6mL,或相当者。
4.14 活性炭固相萃取柱:Carbon,500mg,6mL,或相当者。
4.15 滤膜:有机滤膜,0.2μm。
5 仪器与设备
5.1 液相色谱质谱/质谱仪:配备电喷雾离子源(ESI)。
5.2 天平:感量0.1mg和0.01g。
5.3 组织捣碎机。
5.4 粉碎机。
5.5 均质器。
5.6 涡旋混合器。
5.7 离心机:4000r/min。
5.8 旋转蒸发器。
5.9 聚四氟乙烯离心管:50mL。
5.10 锥形瓶:250mL。
5.11 浓缩瓶:250mL。

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